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一念天堂

问题:羊水穿刺重要检查胎儿的染色体是否正常,是一种有创检查,有必定风险,假如没有不良的生育史或染色体疾病,羊水检查并不是惯例检查项目建议你好好推敲清楚利弊再说 看法建议: 羊水穿刺检查宜在孕16-21周进行这些检查是有必定的危险性,可能导致流产,检查费用也不低DNA检测须要到指定场合进行,价格相对姣贵,一般在前提比较好的病院才可以实施,羊水穿刺,对大夫的经验也请求很高建议您到正规病院治疗 大年夜概费用700元吧
羊水穿刺风险大年夜要慎重哦其实唐氏筛查主如果针对高龄产妇只是如今似乎都纳入产检的须要过程了我产检的时刻也是临界风险大夫也建议做羊水穿刺后来查了很多多少材料即使是临界唐氏的几率也很小的我们这里的病院每200个临界风险的准妈最后检查下来真正唐氏的就一两个我儿子如今一岁了还不是健健康康的 不过假如其实要做的话照样选前提好一点的病院最好是省级的病院地区不一样价格不一样我们这里似乎2000阁下我在北京协和做的花了1000阁下当时唐筛正好卡在线上也迟疑要不要做后来认为如果不做老是惦念着就做了等成果出来都20周多了什么事都没有如今孩子10个月聪慧极了

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其它回答
远行舟

建议咨询一下医生的意见,听从医嘱。
妊娠中期羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。
简单来说,羊水穿刺是用来确诊宝宝有没有染色体疾病的一项检查。
染色体结果的正确性高达998%以上。
少数情况下,因母血细胞的污染,染色体异常的特性,会有极少比率的错误。
羊水穿刺结果异常,也就是孕妇羊水穿刺检查结果中有异常情况。
假如用羊水穿刺的检查结果中显示了异常的情况,那么非常的遗憾,因为染色体疾病在现在是没有办法彻底治疗的,一般出现羊水穿刺结果异常,医生都会建议孕妇引产,而不建议盲目补胎。
医生会建议孕妇做遗传咨询,了解更多的信息,并且讨论一下能够有哪些选择。
有些孕妇会选择终止怀孕,有些则不会。

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梦想摄影家

问题:我的提问:
怀孕做羊水穿刺所患疾病:
sma1所就诊医院科室:
河南省人民医院 遗传研究所检查及化验:
儿子基因诊断外显子7,8纯合缺失。
治疗情况:
康复治疗没有什么作用病史:
需要什么样的帮助:
再次怀孕做羊穿诊断吗
来之 海南省妇幼保健院 妇女保健科 李芳 副主任医师回答:
最重要的是通过羊水穿刺的标本(羊水),您就诊的机构是否能进行基因诊断?在我的咨询网页前十个,正好有患者做过该项检查,您可以看看、借鉴。

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无心魔i

唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。
高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。
但不是说孩子发育就一定是异常的。
临界风险或者高风险,建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。

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时光老去

无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕。

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少年说

我做了羊水穿刺 好像是在22周做的 有点儿疼,但是不是很夸张,在可以忍耐的范围之内 做的时间很短,也就五分钟吧 用的是细而长的大针,抽了不少羊水出来呢,是淡黄色的

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